Доказательный подход
Все наши решения пропитаны наукой: мы опираемся на проверенные источники и создаём научно обоснованные составы.
Добро пожаловать в Креативную Продуктовую лабораторию
Пропитан наукой.
Наша команда объединяет бизнес, науку и творчество, чтобы создавать новые продукты в индустрии здоровья и активного долголетия.
Обсудить проектОт идеи до разработки, производства, дизайна и вывода на рынок.
Разработка и запуск продуктов здоровья «под ключ»
Рецептурирование как искусство
Кастомизированные решения по рецептурам для развития вашего бизнеса, с предварительной оценкой реализуемости проекта, необходимых затрат и его коммерческого потенциала.
От идеи до полки
От идеи до запуска на рынок, полки и оптимизации продуктового цикла.
Как мы работаем
Девять шагов от первой идеи до первой коммерческой партии.
Анализ идеи и цели продукта
Разбираем, какую задачу решает продукт и для кого он. Фиксируем целевой эффект, форму выпуска, ограничения по бюджету и производству посредством формирования конкретного ТЗ.
Анализ рынка и конкурентов
Мы анализируем рынок, ассортимент категории, ценовые сегменты, конкурентное окружение и потребительский опыт. Данные IQVIA и DSM Group дополняем специализированным AI-инструментом, который оценивает данные фармаконадзора, сигналы безопасности и отзывы о реальном опыте использования продуктов потребителями и пациентами. Это позволяет сформировать комплексное и актуальное представление о категории.
Формирование бизнес-кейса
Помогаем принять решение о целесообразности запуска до начала инвестиций. Помогаем посчитать P&L и NPV-модели, оптимизируем себестоимость, анализируем финансовые показатели и launch KPIs в выбранной нише. Оцениваем точку безубыточности, юнит-экономику и риски.
Рецептурирование: формулы, которых нет у конкурентов
Детальный анализ рынка помогает найти маркетинговый инсайт: незакрытую боль в выбранной нише, для которой мы предлагаем решение. Затем создаём формулы, которых нет у конкурентов: подбираем активные и вспомогательные компоненты, дозировки, форму выпуска и оцениваем совместимость, чтобы продукт выделялся, а не повторял существующие рецептуры. Нестандартные решения при этом соответствуют регуляторным требованиям.
Дизайн-инжиниринг
Разрабатываем упаковку и дизайн на всех этапах проекта, в цифровом и физическом виде. Форм-фактор, органолептика и дизайн закладываются вместе с рецептурой, а не после неё.
Подбор поставщиков и контрагентов
Мы объединяем разработку продукта, подбор и поиск поставщиков сырья, подтверждение регуляторного пути и выбор производственной площадки в единый практический план. Оцениваем ингредиенты и поставщиков с точки зрения соответствия рецептуре, качества документации, регуляторной применимости, коммерческих условий и рисков в цепочке поставок. Подбираем производственных партнёров с необходимыми технологическими компетенциями, стандартами качества, производственными мощностями и опытом работы с вашей категорией продукта и лекарственной формой.
Регуляторика и claims
Мы оцениваем категорию продукта, ограничения по составу и допустимые заявления о его свойствах. Формируем научное обоснование, разрабатываем соответствующие регуляторным требованиям продуктовые заявления и помогаем подготовить техническую документацию. Также консультируем по релевантным сертификатам качества, а также по сертификатам, маркировкам и заявлениям о качестве, которые могут быть размещены на упаковке, обеспечивая их обоснованность и соответствие регуляторным требованиям к продукту.
Разработка продукта
Мы превращаем утверждённую концепцию продукта в готовое к выходу на рынок решение, координируя внедрение рецептуры, выпуск пилотных партий, масштабирование производства и тестирование продукта. В зависимости от категории продукта, заявляемых свойств и регуляторного пути мы организуем необходимые лабораторные исследования и, при необходимости, клинические испытания, а также сопровождаем подготовку технической документации и процесс регистрации на всех этапах.
Сопровождение запуска
Мы координируем заключительные этапы: от утверждённой разработки до выпуска первой коммерческой партии. Формируем дорожную карту запуска, синхронизируем все этапы проекта и участников процесса, готовим полный производственный бриф. Обеспечиваем контроль документации: спецификаций, макетов, документов по качеству и согласований. Это позволяет беспрепятственно перейти к коммерческому производству и успешно выпустить первую партию продукта.
1 / 9
Наши ценности
Один из ключевых принципов нашей команды: не использовать готовые свидетельства о государственной регистрации (СГР) и не повторять продукты конкурентов.
Каждая рецептура разрабатывается как самостоятельное оригинальное решение с собственной регуляторной стратегией, продуктовой концепцией и доказательной базой.
Направления продуктовой разработки
Наша экспертиза охватывает различные терапевтические направления, молекулярные модальности, лекарственные формы и пути введения. Мы объединяем эти аспекты для создания научно обоснованных продуктов, адаптированных под целевой сегмент, регуляторный путь и рынок.
Основные направления разработки продуктов
- Ментальное здоровье и когнитивные функции
- Иммунитет, противовоспалительные средства и здоровье ЖКТ
- Косметика, здоровье кожи и нутрикосметика
- Женское и мужское здоровье
- Метаболическое здоровье и управление весом
- Подвижность, физическая активность и восстановление
- Регенеративная медицина и здоровое долголетие
Типы активных веществ
- Малые молекулы
- Пептиды и биоактивные соединения
- Растительные экстракты и галеновые препараты
- Биологические препараты, белки и ферменты
- Нуклеиновые кислоты и нуклеотидные технологии
Пути введения и лекарственные формы
- Твёрдые лекарственные формы для перорального применения
- Жидкие лекарственные формы
- Топические и дермокосметические формулы
- Системы модифицированного высвобождения
- Системы направленной доставки
- Ингаляционные и аэрозольные формы
- Инновационные форматы доставки
Мы работаем с продуктами разного уровня сложности
Выберите категорию: сложность, рынок, сроки регистрации и жизненный цикл продукта.
Парфюмерно-косметическая продукция
Уровень 1 из 4
Рынок
Перенасыщенный рынокМного игроков на рынке, поэтому без чёткого отличия конкурировать сложно.
Пример разработки
Нейрокосмецевтическая линейка: крем, сыворотка и лосьон с компонентами, обладающими противовоспалительными свойствами.
Регистрация
Декларация соответствия (ДС): до 14 рабочих дней.
Свидетельство о государственной регистрации (СГР): до 60 календарных дней.
Жизненный цикл продукта
от 28 до 48 недель
Пищевая продукция
Уровень 1 из 4
Рынок
Перенасыщенный рынокМного игроков на рынке, поэтому без чёткого отличия конкурировать сложно.
Пример разработки
Функциональный батончик или напиток с адаптогенами и растительными экстрактами для категории «энергия и работоспособность».
Регистрация
Декларация соответствия ТР ТС 021/2011: от 3 до 15 рабочих дней в зависимости от схемы декларирования (партия или серийное производство) и объёма лабораторных испытаний.
Жизненный цикл продукта
от 28 до 48 недель
Биологически активные добавки
Уровень 2 из 4
Рынок
Растущий рынокВысокий органический рост (13% в 2025 году, прогноз +15% в 2026 году), растущая конкуренция и усиление контроля claims.
Пример разработки
Комплекс на основе магния и адаптогенов для категории «антистресс и сон» с обоснованной доказательной базой по дозировкам.
Регистрация
Получение СГР в Роспотребнадзоре занимает в среднем от 4 до 6 месяцев; возможно ускорение сроков за счёт регистрации через другие страны ЕАЭС.
Жизненный цикл продукта
от 28 до 48 недель
Медицинские изделия
Уровень 3 из 4
Рынок
Свободная нишаВысокие барьеры входа, сильная маржинальность и лояльность клиентов после запуска. Для компаний, готовых к длительному циклу разработки.
Пример разработки
Изделие для домашнего мониторинга состояния, например тест-система или прибор с несложной функцией, не требующий клинических испытаний с участием человека.
Регистрация
Без клинических испытаний с участием человека: регламентный срок до 31 рабочего дня; с учётом подготовительного этапа и внесения в реестр на практике от 10 до 12 месяцев.
С клиническими испытаниями с участием человека и разрешением Росздравнадзора: регламентный срок до 50 рабочих дней; реальный срок с учётом класса риска от 18 до 24 месяцев.
Жизненный цикл продукта
от 52 до 104 недель (от 12 до 24 месяцев)
Лекарственные препараты
Уровень 4 из 4
Рынок
Длительные циклы разработки и строгие регуляторные требования. Хорошие возможности есть у дифференцированных дженериков, гибридных препаратов и биоаналогов с понятным клиническим или технологическим преимуществом.
Пример разработки
Новая система ингаляционной доставки для уже известных противотуберкулёзных API, разработанная для таргетного осаждения в дистальных отделах лёгких, включая альвеолярную зону.
Регистрация
Регистрация дженерика: обязательно исследование биоэквивалентности на территории РФ или ЕАЭС; общий регламентный срок 210 рабочих дней.
Регистрация оригинального препарата: обязательное клиническое исследование на территории РФ; срок от 210 рабочих дней и дольше с учётом длительности КИ.
Жизненный цикл продукта
от 156 до 260 недель (от 3 до 5 лет)
Сроки ориентировочные и применимы на территории Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Не являются гарантией регистрации.
Дарья Буклешева
CEO и основатель компании
Профессиональный опыт
- 12+лет в сфере инноваций и развития бизнеса
- 100+разработанных рецептур в портфолио
- 20+продуктов выведены на рынки России и СНГ
- Биотехстартап Inbio
- FMCGSplat Global
- ФармацевтикаBayer, STADA
- Нефтехимия и газопереработкаSIBUR
Образование
- Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова, факультет фундаментальной медицины, и Лаборатория Биофотоники, Сколтех
- Преподаватель экономического факультета МГУ
- Курс «Бизнес в сфере биотехнологий» в магистратуре «Инновационный менеджмент»
- Топ-5 курсов направления «Менеджмент» по итогам 2024/2025 учебного года Источник
Достижения
Лауреат международных научных конкурсов Intel ISEF и Falling Walls Lab.
Контакты
Ответим в течение 1 рабочего дня. Расскажите про проект, и мы предложим оптимальный маршрут запуска.
Продуктовая лаборатория имбеон оказывает услуги по разработке продуктов. Мы не гарантируем регистрацию и не обещаем лечебный эффект. Помогаем подготовить продукт и снизить риски вывода на рынок.